De koninklijke familie van Luxemburg rouwt om het overlijden van prins Frederik van Luxemburg, die op 22-jarige leeftijd is overleden aan complicaties van een zeldzame mitochondriale ziekte, bekend als POLG.
De jonge prins vocht al sinds zijn 14e tegen deze ongeneeslijke aandoening en wijdde een deel van zijn leven aan het vergroten van het bewustzijn over de ziekte. In 2022 richtte hij de POLG Stichting op.
Laatste momenten en afscheid van de familie
Het nieuws over zijn overlijden werd door de familie op 1 maart bekendgemaakt via de website van de stichting. In de verklaring werd onthuld dat Frederik op 28 februari in Parijs is overleden, op de Internationale Dag van Zeldzame Ziekten, omringd door zijn dierbaren.
“Onze geliefde zoon riep ons naar zijn kamer om voor de laatste keer met ons te praten. Frederik vond de kracht en moed om afscheid te nemen van ieder van ons (…). Zelfs in zijn laatste momenten bracht zijn oneindige gevoel voor humor en medeleven ons een laatste lach,” verklaarde de familie.
De prins nam individueel afscheid van zijn ouders, broers, zussen en andere dierbaren, waarbij hij liefdevolle en wijze boodschappen naliet. Hij maakte ook nog een laatste grap, waarmee hij zijn optimisme tot het allerlaatste moment toonde.
De strijd tegen de POLG-ziekte
Frederik werd gediagnosticeerd met de mitochondriale ziekte POLG op 14-jarige leeftijd, toen de symptomen ernstiger begonnen te worden. De ziekte tast verschillende organen aan en kent geen genezing of behandeling, waardoor vitale functies zoals de hersenen, zenuwen, lever, spieren en het gezichtsvermogen geleidelijk worden aangetast.
Volgens de familie kan de ziekte worden vergeleken met een defecte batterij die nooit volledig oplaadt, wat leidt tot een voortdurende uitputting van het lichaam totdat de organen uiteindelijk falen.
Ondanks de uitdagingen gebruikte Frederik zijn invloed om het bewustzijn over de ziekte te vergroten en financiering te werven voor onderzoek, waarmee hij een van de belangrijkste voorvechters werd in de zoektocht naar mogelijke behandelingen voor deze genetische aandoening.
Erfenis en voortzetting van het onderzoek
De koninklijke familie uitte hun dankbaarheid aan de wetenschappelijke en medische gemeenschap die Frederik door de jaren heen heeft begeleid, en herbevestigde hun toewijding om de projecten die hij via de POLG Stichting was gestart voort te zetten.
“Met de hulp van onze superheld hopen we ons diepe verdriet om te zetten in positieve resultaten en zo zijn onwrikbare voorbeeld te volgen,” verklaarde de familie. “Zijn laatste boodschap is die van hoop, medeleven en veerkracht! We zijn allemaal ontzettend trots op je, Frederik… We houden van je!”
De nalatenschap van prins Frederik blijft een inspiratie voor iedereen die vecht tegen zeldzame genetische aandoeningen, en onderstreept de noodzaak van voortdurend wetenschappelijk onderzoek en medische vooruitgang in de zoektocht naar behandelingen en genezing.
Bron en afbeeldingen: Instagram @royalsofluxembourg. Deze inhoud is gemaakt met behulp van AI en gecontroleerd door de redactie.
Ver essa foto no Instagram
